Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Zulassungsantrag für das Medikament Syfovre® (Wirkstoff Pegcetacoplan) abgelehnt, das zur Behandlung der geographischen Atrophie (GA), einer Spätform der altersabhängigen Makula-Degeneration (AMD), entwickelt wurde. Bei der geographischen Atrophie handelt es …