EUCLID-Studie mit Brilique®

Firma: Astra Zeneca • Autor:in: SvL • Datum: 06.10.2016

AstraZeneca gab am 4. Oktober erste Ergebnisse der EUCLID-Studie bekannt. Diese zeigen für die Behandlung von Patienten mit symptomatischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit (pAVK) keine statistisch signifikante Reduktion atherothrombotischer Ereignisse (Herzinfarkt, ischämischer Schlaganfall und kardiovaskulärer Tod) unter Brilique® (Ticagrelor) im Vergleich zu Clopidogrel. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt (Reduktion von Herzinfarkt, ischämischer Schlaganfall und kardiovaskulärer Tod) wurde nicht erreicht. Die vorläufigen Ergebnisse zeigten keine unerwarteten Auffälligkeiten bei den Sicherheitsendpunkten.

Die vollständige Auswertungder Daten ist noch nicht abgeschlossen.

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