Wyeth UK ist stolz darauf, die Verfügbarkeit des ersten konjugierten Impfstoffes gegen die Meningokokken-Erkrankung der Gruppe C bekanntzugeben, welcher als Teil einer Immunisationsinitiative in Großbritannien eingeführt wurde. Der neue Impfstoff wird im nationalen Immunisationsprogramm der Englischen Gesundheitsbehörde eingesetzt und hat gezeigt, daß er Immunität gegen diese lebensbedrohende Krankheit bietet - eine der Hauptursachen für Meningitis und Septikämie. Als Reaktion auf die wachsende Anzahl von tödlich verlaufenden Erkrankungen wird der neue Impfstoff helfen, die empfindlichsten Gruppen - Säuglinge unter zwei Jahren, Kinder und junge Erwachsene - gegen die Meningokokken-Erkrankung der Gruppe C zu schützen.
Das Gesundheitsministerium richtete sich an Impfstoffhersteller, um einen für Großbritannien spezifischen Meningokokkus-Gruppe C-Impfstoff zu entwickeln, der den Bedürfnissen Großbritanniens entspricht. Wyeth war nicht nur in der Lage, dieser Herausforderung zu begegnen, sondern schaffte es auch, durch eifrige Anstrengungen ihre Forschung und Entwicklung sowie Herstellungsprogramme innerhalb eines Jahres zu beschleunigen. Wyeth ist die erste Firma, die einen neuen Impfstoff an den National Health Service Großbritanniens liefert und es so der Gesundheitsbehörde ermöglicht, die erste nationale Immunisationskampagne der Welt gegen die Meningokokken-Erkrankung der Gruppe C einzuleiten.
Dr. Stephen Lockhart, European Clinical Research Director bei Wyeth, sagte: “Dieser neue Impfstoff gegen die Meningokokken-Erkrankung der Gruppe C ist ein wichtiger Schritt vorwärts im Kampf gegen Meningitis. Wyeth ist stolz, ein Teil der Zusammenarbeit zwischen Regierung und Industrie zu sein, die die frühzeitige Einführung dieses lebensrettenden Immunisationsprogrammes möglich macht”. Die Immunogenität und Toleranz des Impfstoffes wurden in einem umfangreichen weltweiten Programm klinischer Versuche festgestellt. In der Vergangenheit wurden Polysaccharid-Impfstoffe gegen die Meningokokken-Erkrankung der Gruppe C für den routinemäßigen Gebrauch in nationalen Immunisationsprogrammen als nicht geeignet angesehen, da sie keine langfristige immunologische Reaktion bieten und nicht geeignet sind, eine ausreichende immunologische Reaktion bei sehr kleinen Kindern und Säuglingen hervorzurufen.
Dr. Elizabeth Miller vom Public Health Laboratory Service, das die Versuche mit dem neuen Wyeth-Impfstoff in Großbritannien koordiniert hat, betonte die Notwendigkeit einer kontinuierlichen Reaktionsbereitschaft gegenüber den Anzeichen und Symptomen von Meningitis und Septikämie. “Es ist wichtig, deutlich zu machen, daß der neue Impfstoff nur einen Schutz gegen die Meningokokken-Erkrankung der Gruppe C bietet”, sagte sie. “Die Meningokokken-Erkrankung der Gruppe B, für die derzeit kein Impfstoff zur Verfügung steht, ist eine erhebliche Ursache für Meningitisfälle in diesem Land. Außerdem gibt es viele andere Ursachen für die Krankheit. Es ist wichtig, daß die Öffentlichkeit weiterhin aufmerksam auf die Anzeichen und Symptome von Meningitis und Septikämie achtet”.