In Kooperation mit dem Pharmunternehmen MSD beginnt man nun beim Biotechnologie-Unternehmen NOXXON die Phase-2-Studie mit dem hochselektiven Inhibitor von CXCL12, um die Sicherheit und Wirksamkeit von NOX-12, dem Anti-CXCL12-Wirkstoff von NOXXON, in Kombination mit und zwei verschiedenen Chemotherapien bei Patienten mit mikrosatellitenstabilem Bauchspeicheldrüsenkreb zu untersuchen. Derzeit wird der Inhibitor in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda®) bei Glioblastom in Kombination mit Strahlentherapie bei Zweitlinien-Bauchspeicheldrüsenkrebs entwickelt.
Der Inhibitor NOX-A12 wirkt über zwei mögliche Mechanismen:
Reduzierung des CXCL12-Schildes um den Tumor, was zu einem verbesserten Zugang von Immuneffektorzellen wie T-Lymphozyten zum Tumor führt
Blockierung der Neubildung von Blutgefäßen im Tumorblut durch Vaskulogenese nach Strahlentherapie
Dr. Jarl Ulf Jungnelius, Senior Medical Advisor bei NOXXON, kommentiert: „Checkpoint-Inhibitoren haben sich bei vielen Krebsarten schnell zu einer Erstbehandlungsoption entwickelt, bei mikrosatellitenstabilem Bauchspeicheldrüsenkrebs ließ sich ihr Nutzen jedoch weder in Monotherapie noch in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie nachweisen. Wir glauben, dass die Beeinflussung der Mikroumgebung ein vielversprechender Ansatz ist, um beim Bauchspeicheldrüsenkrebs den klinischen Nutzen zu erzielen, den die Anti-PD-1-Therapie bei anderen Tumorarten gezeigt hat.“
Quelle: www.businesswire.com
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