BRIGHT-Studie zeigt erneut Vorteile auch in Subgruppen
-
©Pixabay
Die 2019 sowohl auf dem ADA in Kalifornien, USA, als auch in einer präspezifizierten sekundären Analyse auf dem EASD in Barcelona präsentierte BRIGHT-Studie zeigte verschiedene Subgruppenanalysen mit Insulin glargin 300 E/ml (Produktname TOUJEO®) bei Menschen mit Typ-2-Diabetes, die über 70 Jahre alt sind oder die eine eingeschränkte Nierenfunktion aufweisen. Auch bei ihnen konnte eine effektivere glykämische Kontrolle erreicht werden als unter Insulin degludec – ohne erhöhtes Hypoglykämierisiko.
In der ersten Head-to-Head-Studie, die Insulin glargin 300 E/ml und Insulin degludec 100 E/ml verglich, wurden 929 insulinnaive Erwachsene mit Typ-2-Diabetes einmal täglich mit einem der beiden Basalinsulinanaloga behandelt. Vor der Randomisierung waren die Patienten unter oralen Antidiabetika mit oder ohne Glukagon-like-Peptide-(GLP-1)-Rezeptoragonisten nicht zufriedenstellend eingestellt gewesen.
Die Studie zeigte … eine vergleichbare Reduktion des HbA1c unter beiden Basalinsulinen. Unterschiede gab es beim Hypoglykämieprofil, wo während der Einstellungsphase die Raten an bestätigten hypoglykämischen Ereignissen zu jeder Tageszeit unter Insulin glargin 300 E/ml um 43 Prozent geringer waren als unter Insulin degludec. Auch die nächtlichen Ereignisraten waren in den ersten zwölf Behandlungswochen unter Insulin glargin 300 E/ml niedriger als unter Insulin degludec. Über die gesamte Studiendauer von 24 Wochen sowie im Erhaltungszeitraum (Wochen 13 bis 24) waren Inzidenz und Häufigkeit von Unterzuckerungen nachts und zu jeder Tageszeit zwischen beiden Basalinsulinen vergleichbar.