Herzinsuffizienz, eine fortschreitende und leider häufig auch tödliche Erkrankung tritt stets dann auf, wenn das Herz nicht in der Lage ist, eine ausreichende Durchblutung zu gewährleisten, um die Anforderungen des Körpers an sauerstoffreichem Blut zu decken. Nun wurde in der Phase-III-Studie EMPULSE der klinische Nutzen eines frühen Therapiebeginns mit Empagliflozin (Produktname Jardiance®) bei Erwachsenen, die wegen akuter Herzinsuffizienz ins Krankenhaus eingeliefert worden waren, untersucht. Die hospitalisierten Erwachsenen mit akuter Herzinsuffizienz wurden mit Empagliflozin behandelt. Es zeigte sich in der Studie, dass der relative klinische Nutzen in den 90 Tagen nach Therapiebeginn signifikant höher lag (+ 36 Prozent), als in der Placebogruppe. Empagliflozin zeichnet sich auch durch eine gute Verträglichkeit und ein balanciertes Sicherheitsprofil aus.
Akute kardiale Dekompensationen sind potenziell lebensbedrohend und machen häufig Krankenhauseinweisungen erforderlich. In den ersten Wochen nach Entlassung ist das Risiko für Tod oder erneute Hospitalisierung besonders groß”, sagte Prof. Dr. Christiane Angermann, Deutsches Zentrum für Herzinsuffizienz (DZHI) am Universitätsklinikum Würzburg. „Für Jahrzehnte beschränkte sich die Behandlung der Akutphase im Wesentlichen auf symptomatische Therapien und es fehlten Medikamente zur Verbesserung der Akutprognose. Dafür müssen PatientInnen Medikamente erhalten, die nach Stabilisierung bereits im Krankenhaus frühzeitig begonnen und gut toleriert werden und die dem erneuten Auftreten von Herzinsuffizienzsymptomen vorbeugen. So kann das Risiko für Tod oder Krankenhauswiederaufnahme bereits frühzeitig gesenkt und die Lebensqualität der PatientInnen verbessert werden.“
„Die EMPULSE-Ergebnisse ergänzen die bisherigen Ergebnisse unseres EMPOWER-Programms, das die potenzielle Rolle von Empagliflozin bei einer Reihe von Erkrankungen des Herzens, der Nieren und des Stoffwechselsystems untersucht“, so Thomas Jensen, Head of Group Metabolism/Heart Failure, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. „Die Ergebnisse zum klinischen Nutzen und zur Sicherheit von Empagliflozin in der vulnerablen Phase von Patient*innen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus, legen nahe, dass der frühe Therapiebeginn bei geeigneten PatientInnen im Krankenhaus eine Verbesserung des Behandlungsergebnisses während dieser kritischen Monate bewirken kann.“
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