Unter dem Produktnamen Terrosa® wird das Teriparatid-Biosimilar europaweit1 eingeführt. Zugelassen ist es u.a. für die Osteoporose-Behandlung bei postmenopausalen Frauen und Männern mit hohem Frakturrisiko sowie zur Behandlung der mit einer systemischen Langzeit-Glukokortikoidtherapie assoziierten Osteoporose2 bei Frauen und Männern mit hohem Frakturrisiko. Bei postmenopausalen Frauen reduziert der Wirkstoff die Inzidenz vertebraler und nicht-vertebraler Frakturen, ausgenommen Hüftfrakturen, nachweislich.
Ein Biosimilar ist ein biologisches Arzneimittel, das einem anderen bereits zugelassenen biologischen Arzneimittel (dem sogenannten Referenzarzneimittel) sehr ähnlich ist. Biosimilars werden gemäß den gleichen Standards für Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit zugelassen, die auch für alle anderen zugelassenen biologischen Arzneimittel gelten.
Teriparatid ist das biotechnologisch hergestellte aktive Fragment des humanen endogenen Parathormons. Es ersetzt das natürliche Hormon und fördert den Knochenaufbau. Teriparatid ist indiziert für die Behandlung der Osteoporose und reduziert das Risiko von Knochenbrüchen.
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