iGlarLixi (Suliqua®), ein Insulin glargin 100 Einheiten [E]/ml und Lixisenatid ist die bisher einzige in Deutschland verfügbare Fixkombination und wird bei Erwachsenen mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-Diabetes zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle, ergänzend zu Diät und Bewegung sowie zusätzlich zu Metformin ± SGLT-2-[Sodium-Glucose Cotransporter 2]-Inhibitoren, eingesetzt. Erhältlich ist der Pen aus dem Haus Sanofi mit einer eine Dosierung von 30 bis 60 Dosisschritten iGlarLixi, das entspricht 10 bis 20 Mikrogramm Lixisenatid und 30 bis 60 Einheiten Insulin glargin 100 E/ml.
„iGlarLixi kann eine optimale Intensivierung der Therapie bei Personen erleichtern, deren Typ-2-Diabetes mit einer basalunterstützten oralen Therapie (BOT) unzureichend eingestellt ist, indem es eine bessere glykämische Kontrolle mit Gewichtsvorteil und weniger Hypoglykämien bietet als das Mischinsulinanalogon BIAsp 30 (biphasisches Insulin aspart 30)“, erklärt dazu Dr. Thorsten Siegmund1, München.
Die Fixkombination iGlarLixiSeine stellte ihre Wirksamkeit und Verträglichkeit unter anderem in der Phase-IIIb-Studie SoliMix unter Beweis, in welcher es mit dem Mischinsulinanalogon BIAsp 30 bei 887 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, deren BOT (Basalinsulin plus Metformin ± SGLT2-Inhibitor) intensiviert wurde. Die Teilnehmer wurden von ihrem bisherigen Basalinsulin randomisiert umgestellt auf iGlarLixi einmal täglich oder BIAsp 30 zweimal täglich mit festgelegten Startdosen, basierend auf ihrer vorherigen Basalinsulindosis, die wöchentlich angepasst wurden. Die Behandlung mit Metformin bzw. dem SGLT-2-Inhibitor wurde während der Studie fortgeführt.
In dieser Studie konnte iGlarLixi den HbA1c-Wert signifikant effektiver senken als BIAsp 30 (p < 0,001). Und die Einstellung unter iGlarLixi ging nicht mit vermehrten Hypoglykämien einher, sondern hier zeigte iGlarLixi vs. BIAsp 30 eine niedrigere Inzidenz von Hypoglykämien jeglicher Art sowie von Hypoglykämien der ADA-Stufen 1+ und 2++. Erfreulicherweise ging auch das Gewicht unter iGlarLixi zurück.
Quelle: Online-Fachpressekonferenz, 3. Dezember 2021; Veranstalter Sanofi ↩
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