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Bempedoinsäure (Markenname NILEMDO®) senkt nicht nur den Cholesterinspiegel, sondern ist auch mit anderen oralen Medikamenten kombinierbar. Das orale Add-on-Therapeutikum stellt eine neue Substanzklasse dar und hemmt leberspezifisch die ATP-Citrat-Lyase (ACL), ein Enzym, das an der …
Daiichi-Sankyo
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Pneumokokken-Erkrankungen sind Infektionen, die durch das Bakterium Streptococcus pneumoniae oder Pneumokokken verursacht werden. Es gibt über 100 verschiedene Typen von S. pneumoniae, doch nur eine ausgewählte Anzahl von diesen Serotypen ist für die Mehrzahl der …
MSD
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Finerenon (Kerendia®) ist ein innovativer Wirkmechanismus zum Schutz von Nieren und Herz und vermindert das kardiorenale Risiko bei chronischer Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes.
Die neue Therapieoption nutzt einen speziell auf Herz und Nieren abzielenden Wirkansatz und bietet …
Bayer (alle Sparten)
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat die Marktzulassung für eine Auffrischungsimpfung mit dem an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff (COMIRNATY® Original/Omikron 5µg/5µg für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren empfohlen hat. …
BioNTec/Pfizer
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Bereits nach drei Monaten kann es, unbehandelt, bei der Neovaskulären (feuchte) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) zur Erblindung kommen. Sie ist eine weltweit im Alter auftretende Erkrankungen und damit eine der häufigsten Ursachen für die unwiderrufliche Erblindung …
Bayer (alle Sparten)
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© Philipp Gutruf, …
Herzschrittmacher sind lebensrettende Geräte, die den Herzschlag von Menschen mit chronischen Herzerkrankungen wie Vorhofflimmern und anderen Formen von Herzrhythmusstörungen regulieren. Doch die Implantation eines Herzschrittmachers ist ein invasiver Eingriff, und die lebensrettende Stimulation durch …
Universitäten
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Wie wichtig eine wirksame LDL-C-Senkung ist, das unterstreichen zahlreiche Studien, wie zum Beispiel die ODYSSEY OUTCOMES mit einem PCSK9-Hemmer Alirocumab (Praluent®). Sie demonstrierte, dass sich eine effektive Senkung des LDL-Cholesterins unter Alirocumab in ein reduziertes …
Sanofi
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Das Pharmaunternehmen MSD verkündet positive Ergebnisse zur Phase-3-Studie STELLAR. In dieser wurde die Sicherheit und Wirksamkeit von Sotatercept geprüft. Sotatercept ist ein in der Entwicklung befindliches Fusionsprotein des Aktivinrezeptor-Typs IIA-Fc (ActRIIA- Fc) und wird als …
MSD
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Die Fortsetzung der von Ursapharm veranlassten Studie CHANCE zur Anwendung des COVID-19 Therapeutikums Azelastin Nasenspray1, setzt auf den positiven Ergebnissen der klinischen Phase II-Studie (CARVIN) auf, die 2021 in Deutschland durchgeführt wurde – als Studienpartner …
Ursapharm GmbH
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Dysphagie ist eine Schluckstörung, die durch eine Störung des neurologischen Systems entsteht. Als häufigst Ursache gilt eine Beeinträchtigung des zentralen Nervensystems (ZNS) durch Schlaganfall oder Schädel-Hirn-Trauma. Aber auch durch Verletzungen am peripheren Nervensystem kann sie …
Phagenesis® Ltd.
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VYEPTI (Eptinezumab) ist der vierte in Europa zugelassenen Migräne-Antikörper zur intravenösen Anwendung. Eptinezumab (Hersteller LUNDBECK ist ein humanisierter monoklonaler Immunglobulin G1 (IgG1)-Antikörper zur Reduktion der Migräneanfälle bei Erwachsenen.
Der humanisierte Immunglobulin-Antikörper, verhindert die Aktivierung der CGRP-Rezeptoren. …
Lundbeck
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Vor gar nicht so langer Zeit hat, das FreeStyle Libre-System von Abbott das Leben von rund 4 Millionen Diabetikern verändert, indem es eine bahnbrechende Technologie bereitstellt, die für alle zugänglich und auch erschwinglich ist.
Nun hat …
Abbott
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Eine positive CHMP-Beurteilung der EMA gab es für die Zulassungserweiterung von VAXNEUVANCE®, ein Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff. Er dient, bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 Wochen bis unter 18 Jahren, zur aktiven Immunisierung zur Prävention …
MSD
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Auf dem diesjährigen erstmals wieder mit Fachpublikum abgehaltenen ESC-Kongress in Barcelona stellte die Firma Amgen stellte bei der Late-Breaking-Hotline-Session neue Daten aus den offenen Verlängerungsstudien der Phase-III-Studie FOURIER zu Evolocumab (Repatha®) bei Erwachsenen mit atherosklerotischer …
Amgen
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) hat nun eine bedingte Marktzulassung für eine 30-µg-Auffrischungsimpfung mit dem an Omikron BA.1 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff von Pfizer und BioNTech für Personen ab 12 …
BioNTec/Pfizer
